PA317小鼠成纖維細胞培養注意事項：
1、實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。
2、PA317小鼠成纖維細胞操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內。
3、小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
3、工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。
| 目錄號 | CC-Y2080 |
| 細胞英文(簡稱） | PA317 |
| 細胞名稱 | |
| 背景資料 | PA317細胞株源自TK- NIH/3T3細胞，通過pBR322中的包裝結構DNA(pPAM3)和pBR322中的單純皰疹病毒胸苷激酶基因共同轉染構建而成。 通過感染或轉染將逆轉錄病毒載體導入這些細胞，結果生成可以感染許多哺乳動物細胞的雙嗜性載體顆粒。 這株細胞生成的病毒顆粒已成功地用于將基因導入人類。 可能因為用于構建這株細胞而轉入的DNA丟失，能夠包裝逆轉錄病毒載體的PA317細胞百分比隨傳代而減少。 在包含0.03 mM 次黃嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培養基中短暫(大約5天)選擇，可以選出保留了包裝功能的細胞。 選擇后，細胞應在HT培養基(0.03 mM 次黃嘌呤,0.02 mM 胸苷)中培養4天，以稀釋殘留的氨甲喋呤。 |
| 細胞來源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 規格 | T25 |
| 細胞數 | 50-100萬 |
| 價格 | 電議 |
| 生物安全級別 | 2 |
| 組織來源 | 胚胎 |
| 細胞形態 | 貼壁；成纖維細胞樣 |
| 細胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 細胞檢測 | 細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 |
| 培養條件 | DMEM （高糖）+10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 傳代方法 | 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
| 凍存條件 | *培養基50%+40%FBS+10%DMSO |
提供的細胞類型有細胞系，每個細胞發貨前都必須經過實驗室QC檢測，確保每個批次的質量。是上海生物行業*的代理供應商，提供報價、咨詢及技術服務，選購。
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